邢广梅
点击了解详情
点击了解详情
鱼鳞病是一种皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤角化障碍性疾病。根据临床表现和遗传方式主要分4型:显性遗传性寻常型鱼鳞病,性联遗传性寻常型鱼鳞病,层板状鱼鳞病,表皮松解性角化过度鱼鳞病(大疱性鱼鳞病)。
一、显性遗传性寻常型鱼鳞病
1、此型鱼鳞病常在1—4岁时发病
2、皮疹主要发生于四肢伸侧,其次为背部,重者可波及全身,头部可有轻度鳞屑。
3、患处皮肤干燥,少汗。皮肤干燥粗糙,淡褐色至深褐色鳞用且菱形或多角形,中央紧贴于皮肤,边缘常呈游离状翘起,状似鱼鳞状。
4、夏季症状减轻,冬季加剧。
5、此型鱼鳞病常合并特异性皮炎、哮喘、湿疹、毛囊角化等疾病。
二、性联遗传性寻常型鱼鳞病
1、此型鱼鳞病出生时或生后不久即发病,几乎见于男性(女子为携带者)。随年龄增长,损害不变,甚至加剧。
2、皮损分布全身,以头皮、面部、耳前、颈部受累较重。腹部比背部严重。腋下、肘窝、腘窝常同时受累。
3、皮肤干燥,可见散在较宽大厚的棕褐色鳞屑,常伴毛发干燥。角膜点状浑浊,骨骼异常等。
4、不受季节年龄等影响。
1、层板状鱼鳞病少见,生后即有,常染色体隐性遗传。
2、皮损分布全身。包括头皮及四肢屈侧皱缝部等。
3、开始皮肤弥漫性红斑,上覆有大小不等的棕灰色鳞屑,厚为5—25mm,部分呈四方形,边缘游离,中心黏着。部分病人可发生板层样表皮脱落,皮肤脱落后留下正常皮肤。
4、常伴眼脸外翻,手掌和足底角化等。
四、大疱性鱼鳞病
1、大疱性鱼鳞病出生后不久发病,常染色体显性遗传
2、皮损泛发,以四肢屈侧多见。
3、出生后弥漫性湘红,可见松弛性大疤。其上再度形成鳞屑。在皱襞部腹股沟、腕,腋和肘部等有灰色厚的线形或蛇状鳞屑,局部呈疣状损害。所以又称豪猪状鱼鳞病。
4、常伴皮损的继发感染,手掌和足底角化等。
5、组织病理学中可见表皮松解性过度角化有应该的特征性。
医生提醒:鱼鳞病的症状在早期,易被当作是普通的皮肤干燥,而延误规范诊疗。在日常生活中,应当积极排查鱼鳞病症状,发现皮肤干燥粗糙、上附有鳞屑等症状,应当及时选择正规医院皮肤科规范检查,确诊后对症治疗;也可以先咨询皮肤科医生,让医生分析诊断,后根据医生建议科学就医。如果有疑问,可拨打025-86285553咨询或在线咨询
上一篇:第一页
下一篇:鱼鳞病发病原因是什么?
谈起鱼鳞病坚信大伙儿都不容易觉得生疏,…
tí jí yú lín bìng jiān xì…
何护理鱼鳞病避免病情加重?鱼鳞病是一种…
南京治疗鱼鳞病去哪家医院?现在社会上,…
南京治疗鱼鳞病的医院哪家比较好?鱼鳞病…